La maladie de Huntington


Présentation

"La maladie de Huntington est une affection neurodégénérative héréditaire qui entraîne une altération profonde et sévère des capacités physiques et intellectuelles.
La personne malade perd peu à peu son autonomie et devient dépendante pour les actes de la vie quotidienne.

Comment fait-on le diagnostic?

Le diagnostic est souvent hésitant, parfois difficile et long à établir, en raison des symptômes qui sont très variables: maladresse, nervosité, perte d’équilibre, incoordination des mouvements, troubles du caractère…
Des examens cliniques ainsi que l’histoire familiale avec ses antécédents sont déterminants.
La maladie de Huntington peut être confondue à tort avec des troubles psychiques. (Source : site internet de l'Association Huntington France http://huntington.fr/wp/).

Quels sont les symptômes?

"Les symptômes peuvent varier d’un malade à l’autre.
On peut observer sur le plan moteur: démarche instable, agitation, impatience, tics et mouvements saccadés.
Sur le plan intellectuel, on notera la perte du sens de l’orientation, troubles de la mémoire, troubles émotionnels, lassitude, sautes d’humeur, agressivité, repli sur soi…

Cependant, ces symptômes peuvent s’inscrire dans le cadre d’autres pathologies. L’étude des antécédents familiaux pourra aider le médecin à faire la différence". (Source : Site internet de l'Association Huntington France http://huntington.fr/wp/).

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